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Demuestran la capacidad terapéutica de CRISPR en ratones con leucemia mieloide crónica

  • 10 septiembre, 2021
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Investigadores de Salamanca han logrado interrumpir la secuencia del gen BCR/ABL, responsable de la transformación maligna y desarrollo de la leucemia mieloide crónica, y reestablecer la hematopoyesis normal en modelos de ratón. El trabajo ha sido realizado por Elena Vuelta, bajo la dirección de Sánchez Martín y García-Tuñón Llanio, investigadores del IBSAL, de la Universidad […]

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