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Investigadores del IBSAL identifican un gen que provoca una enfermedad rara de la sangre

Investigadores de la Unidad de Trombosis y Hemostasia del Hospital Universitario de Salamanca y del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) estudian desde hace años los trastornos plaquetarios congénitos y acaban de publicar un nuevo avance en la revista científica ‘Blood’. En esta ocasión, el trabajo ha permitido identificar un nuevo gen que provoca […]

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Divulgación sobre terapia celular

El Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL), en colaboración con el Complejo Asistencial de Salamanca, está realizando una fuerte apuesta por la innovación en el campo de la terapia celular. Entre otras posibilidades, el empleo de células para el tratamiento de enfermedades, está abriendo nuevas perspectivas para la curación de diversos tipos de cáncer. […]

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Halladas nuevas claves sobre el inicio de la degeneración macular asociada a la edad

Un grupo de investigación del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL), el Instituto de Neurociencias de Castilla y León (INCYL) y la Universidad de Salamanca ha publicado un trabajo en la revista científica ‘Frontiers in Neuroanatomy’ que ofrece nuevas claves sobre el inicio de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), una enfermedad de […]

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La mutación de un gen está implicada en un tipo de infertilidad femenina

Información de nota de prensa de la Universidad de Salamanca: https://saladeprensa.usal.es/node/132470 Información publicada por el Centro de Investigación del Cáncer: https://www.cicancer.org/science-society/cic-news/el-gen-mutado-rad51b-esta-implicado-en-un-tipo-de-infertilidad-femenina-y-en-el-mantenimiento-de-la-estabilidad-genomica El gen mutado RAD51B está implicado en un tipo de infertilidad femenina y en el mantenimiento de la estabilidad genómica, según una investigación de un grupo del Centro de Investigación del Cáncer (CIC, centro […]

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Identifican nuevas causas congénitas de daño hepático

Las consultas médicas por elevación de transaminasas debido a un daño celular hepático son muy frecuentes. Las causas más habituales son infecciones víricas, la acumulación de grasa en el hígado, la toma de fármacos o la ingestión de tóxicos como el alcohol. Otras causas, mucho menos usuales, pueden estar relacionadas con la enfermedad hepática autoinmune, […]

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Diseñada una estrategia para identificar dianas terapéuticas en cáncer de mama triple negativo

Una investigación dirigida por Juan Carlos Montero (Centro de Investigación del Cáncer, IBSAL-Hospital Clínico Universitario de Salamanca- IBSAL) y Atanasio Pandiella (Centro de Investigación del Cáncer, Universidad de Salamanca-CSIC), ambos pertenecientes al CIBER de Cáncer (CIBERONC), ha desarrollado una nueva estrategia que permite identificar proteínas de la membrana de las células tumorales, para posteriormente atacar de […]

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Investigadores del IBSAL utilizan algoritmos de aprendizaje para predecir el déficit de vitamina D

La falta de vitamina D es muy común entre los europeos de edad avanzada, pero también afecta a la población general. Anticipar este déficit es clave para abordarlo y evitar otros problemas de salud asociados DICYT – Investigadores de la Universidad de Salamanca (USAL), la Unidad de Investigación en Atención Primaria de Salamanca (APISAL) del Instituto de […]

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Santiago Moreno: “Confío en que lleguemos a curar el VIH, pero no estoy seguro de que sea pronto”

La Unidad de Innovación del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL), dentro de su programa ’12 MESES CUIDÁNDOTE’ (#12MesesCuidándoT), ha organizado hoy la jornada ‘Nuevos retos en el manejo del VIH’ en el Salón de Actos del Hospital Universitario de Salamanca. Con el patrocinio de Gilead, la sesión ha contado con Santiago Moreno, jefe […]

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Un grupo de investigación del IBSAL, pionero en el diagnóstico genético de trastornos plaquetarios

La Unidad de Trombosis y Hemostasia del Hospital Universitario de Salamanca y del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) es pionera en el uso de las técnicas de secuenciación masiva para lograr el diagnóstico genético de trastornos plaquetarios congénitos. Este grupo amplio y heterogéneo de enfermedades raras tiene una base genética que afecta a […]

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