// INTRODUCCIÓN
El impacto de la vacunación en la salud mundial es uno de los eventos más importantes en la historia de la medicina. Gracias a la vacunación, muchasenfermedades están bajo control, erradicadas o, al menos, parcialmente controladas.
Existen diferentes estrategias vacunales, entre ellas, las vacunas ubunitarias o particuladas. Estas se basan en preparaciones parcialmente purificadas de un organismo o preoteínas recombinantes. Tienen efectos secundarios mínimos y es posible preparar grandes cantidades del antígeno mediante diversos métodos. Sin embargo, frecuentemente requieren del uso de adyuvantes y el único aprobado en humanos, las sales de aluminio (Alum), presentan bastantes limitaciones. Además el Alum no es efectivo en la inducción de una respuesta inmunológica a nivel de mucosas. La inducción de una respuesta inmune apropiada es esencial para una vacuna eficaz. Se han desarrollado una gran variedad de sistemas adyuvantes de liberación particulados basados en emulsiones lipídicas, nano y micro partículas biodegradables y biocompatibles, complejos inmunoestimuladores, virosomas y partículas similares a virus. Sin embargo, los sistemas de liberación conocidos presentan algunas limitaciones como el daño frecuente en el antígeno durante la microencapsulación, la baja eficacia de encapsulación y la liberación inicial mínima del antígeno atrapado. Por tanto existe la necesidad de desarrollar unos sistemas de liberación que permitan la exposición de antígenos para generar una respuesta inmune eficaz en ausencia de otros sistemas adyuvantes.
// INVENCIÓN
Los autores de la presente invención han desarrollado conjugados que comprenden un polipéptido que contienen un número variable de los dominios de elastina responsable de la capacidad de esta proteína de autoensamblarse. Estos conjugados son capaces de autoensamblarse formando nanopartículas en condiciones fisiológicas y de presentar un péptido fusionado a dicho polipéptido inmunogénico en su superficie. Si este péptido es un péptido inmunogénico, las nanopartículas pueden ser usadas para generar una respuesta inmune frente a dicho péptido inmunogénico mediante su administración a un animal.
// ESTADO DE DESARROLLO
(Si es una prueba de concepto, si hay prototipos, a qué nivel se ha probado (in vivo, in vivo, ensayos clínicos), qué más pruebas faltarían…)
// VENTAJAS
La generación de los ELP (elastin-like polymers) mediante técnicas de ADN recombinante tiene distintas ventajas con respecto a la síntesis química. En primer lugar, la síntesis mediante expresión recombinante permite obtener polímeros de longitud exacta mientras que la síntesis química da lugar habitualmente a una distribución de polímeros de distinta longitud. En segundo lugar, la síntesis mediante expresión recombinante permite seleccionar de forma muy precisa el punto de inserción de la molécula antigénica. En tercer lugar, el polímero puede ensamblarse de forma espontanea en complejos proteicos en la propia célula en la que se sintetiza. Por último, los polímeros comprenden aminoácidos presentes en el organismo, dando lugar a polímeros biodegradables, biocompatibles y tolerados por el sistema inmune.
// APLICACIONES
Desarrollo de nuevas vacunas (seguro que hay más)
// DERECHOS DE PROPIEDAD INTELECTUAL
Patente Española ES2428405B1
// INVENTORES
Francisco Javier Arias Vallejo, María del Carmen García Arévalo, José Carlos Rodríguez Cabello, Matilde Alonso Rodrigo (GIR BIOFORGE, Universidad de Valladolid); Jesús Francisco Bermejo Martín, Raquel Almansa Mora (Fundación Instituto de Estudios de Ciencias de la salud de Castilla y León).
// OPORTUNIDAD
Tecnología disponible mediante licencia
// CONTACTO
Mª Pilar Armero Martínez
Unidad de Innovación.
Edificio Virgen de la Vega, 10.ª planta
Pº de San Vicente, 58-182. 37007 Salamanca
Teléfono: 923291100 ext. 55640; 923090471
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